本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基說明書！

大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.78-50 ng/mL人可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Monocyte differentiation antigen CD14

0.156-10 ng/mL人Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human C-telopeptide of Collagen alpha-1(II) chain

0.625-40 ng/mL人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human C-telopeptide of Collagen alpha-1(I) chain

0.78-50 ng/mL人歸巢相關細胞黏附分子/CD44分子(HCAM/CD44)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human CD44 antigen
大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基無翅型MMTV整合位點家族成員2(WNT2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)

U-2 OS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞

廣譜彩虹預染蛋白Marker100次國產(chǎn)

小鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

HCC38(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2

麥芽汁肉湯/麥芽浸膏湯/Malt Extract Broth酸性罐食品無菌試驗250克國產(chǎn)/進口

肺腺英文名稱：LA795瘤

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

BT-20(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

人肺微血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

RTE(大鼠氣管上細胞)5×106cells/瓶×2

G-401(人腎Wilms細胞)5×106cells/瓶×2