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Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格

簡(jiǎn)要描述:

收到Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類(lèi)似問(wèn)題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2025-06-27

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Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規(guī)格

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格

Anglne (human ovarian cancer cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格說(shuō)明書(shū)!

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
CaCO2/結(jié)腸細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

G-401(人腎Wilms細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

C127(小鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺腺細(xì)胞(胸膜滲出液)英文名稱(chēng):Calu-3

SF763(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

GES-1全細(xì)胞裂解液100ug100ug

人胚腎細(xì)胞英文名稱(chēng):293

細(xì)菌L型增菌液L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)65克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HuT 78(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胃粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

葡萄糖銨培養(yǎng)基/Ammonium Dextrose Medium志賀氏菌的葡萄糖銨試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

MG-63(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格LNCaP-luc-M6 人前列腺癌細(xì)胞系

SKOV3-luc-D3 人卵巢癌細(xì)胞系

hVEGF-luc/PC3M 腫瘤/血管新生報(bào)告型細(xì)胞株

p53-RE-luc/A549 癌癥/細(xì)胞凋亡/毒理報(bào)告型細(xì)胞株

4T1-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標(biāo)記的鼠乳腺癌細(xì)胞株

4T1-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標(biāo)記的鼠乳腺癌細(xì)胞株

MDA-MB-231-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞株

MDA-MB-231-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞株
Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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